二氧化碳培養(yǎng)箱HH.CP-TW水套式加熱主要特征：

●二氧化碳培養(yǎng)箱采用流線型圓弧設計，外殼采用冷軋鋼板制造，表面靜電噴塑；內膽均為不銹鋼材料制成，半圓形四角設計使清潔更方便。

●微電腦溫度控制器，溫度波動小，箱內裝有紫外線殺菌燈可定期對箱內進行紫外線消毒，從而更有防止細胞培養(yǎng)期間污染。

●二氧化碳培養(yǎng)箱采用門溫控可有效防止箱內玻璃門結露現象。

●水套式配有微生物過濾器位于進氣口，提供過濾氣體。

●配有二氧化碳培養(yǎng)箱專用減壓閥。（選配）

●二氧化碳培養(yǎng)箱設有獨立限溫報警系統(tǒng)，超過限制溫度即自動中斷，保證實驗安全運行，不發(fā)生意外。（選配）

細胞培養(yǎng)（cell culture）技術是指選用各種細胞的生存條件對活細胞進行培養(yǎng)和研究的技術，是廣泛應用于生命科學領域的重要技術。
復蘇
1.把凍存管從液氮中取出來，立即投入37℃水浴鍋中，輕微搖動。液體都融化后(大概1-1.5分鐘)，拿出來噴點酒精放到超凈工作臺里。
2.把上述細胞懸液吸到裝10ml培養(yǎng)基的15ml的離心管中(用培養(yǎng)基把凍存管洗一遍，把粘在壁上的細胞都洗下來)，1000轉離心5分鐘。
3.把上清液倒掉，加1ml培養(yǎng)基把細胞懸浮起來。吸到裝有10ml培養(yǎng)基的10cm培養(yǎng)皿中前后左右輕輕搖動，使培養(yǎng)皿中的細胞均勻分布。
4.標好細胞種類和日期、培養(yǎng)人名字等，放到CO2培養(yǎng)箱中培養(yǎng)，細胞貼壁后換培養(yǎng)基。
5.3天換一次培養(yǎng)基。
傳代
1.培養(yǎng)皿中的細胞覆蓋率達到80%-90%時要傳代。
2.把原有培養(yǎng)基吸掉。
3.加適當的胰d白酶(能覆蓋細胞就行)，消化1-2分鐘。
4.細胞都變圓后加如入等體積的含血清的培養(yǎng)基終止消化。
5.用移液槍吹打細胞，把細胞都懸浮起來。
6.把細胞吸到15ml的離心管中，1000轉離心5分鐘。
7.倒掉上清液，加1-2ml培養(yǎng)基，把細胞都吹起來。
8.根據細胞種類把細胞傳到幾個培養(yǎng)皿中。一般，癌細胞分5個，正常細胞傳3個。繼續(xù)培養(yǎng)。
凍存
把細胞消化下來并離心(同上)。用配好的凍存液把細胞懸浮起來，分裝到滅菌的凍存管中，靜止幾分鐘，寫明細胞種類，凍存日期。4℃30min，-20℃30min，-80℃過夜，然后放到液氮灌中保存。
凍存液的配制：70%的培養(yǎng)基+20%FBS+10%DMSO.DMSO要慢慢滴加，邊滴邊搖。

二氧化碳培養(yǎng)箱使用注意事項

1.二氧化碳培養(yǎng)箱未注水前不能打開電源開關，否則會損壞加熱元件。

2.鋼瓶壓力低于0.2MPa時應更換鋼瓶。

3.二氧化碳培養(yǎng)箱可以做高精度恒溫培養(yǎng)箱使用，這時須關閉CO2控制系統(tǒng)。

4.因為CO2傳感器是在飽和濕度下校正的，因此加濕盤必須時刻裝有滅菌水。

5.培養(yǎng)箱運行數月后，水箱內的水因揮發(fā)可能減少，當低水位指示燈(WLow12)亮時應補充加水。先打開溢水管，用漏斗接橡膠管從注水孔補充加水使低水位指示燈熄滅，再計量補充加水，然后堵塞溢水孔。

6.當顯示溫度超過置定溫度1℃時，超溫報警指示燈(OverTemp7)亮，并發(fā)出尖銳報警聲，這時應關閉電源30分鐘;若再打開電源(溫控)開關(Power20)仍然超溫，則應關閉電源并報維修人員。

7.清潔二氧化碳培養(yǎng)箱工作室時，不要碰撞傳感器和攪拌電機風輪等部件。

8.盡量減少打開玻璃門的時間。

9.如果二氧化碳培養(yǎng)箱長時間不用，關閉前必須清除工作室內水分，打開玻璃門通風24小時后再關閉。

10.拆裝工作室內支架護罩，必須使用隨機專用扳手，不得過度用力。

11.搬運二氧化碳培養(yǎng)箱前應拿出工作室內的擱板和加濕盤，防止碰撞損壞玻璃門。

二氧化碳培養(yǎng)箱HH.CP-TW水套式加熱技術參數